Et nytt badebehandlingsmiddel gjør at azametifos nå kan rekvireres uten godkjenningsfritak.
Veterinærer og fiskehelsebiologer har fram til i dag måttet søke om godkjenningsfritak fra Statens legemiddelverk for å foreskrive azametifos, ettersom legemiddelet Salmosan ikke har markedsføringstillatelse i Norge. Dette vil ikke lenger være nødvendig da legemiddelprodusenten Neptune Pharma nylig fikk godkjent det tilsvarende produktet Trident Vet i Norge, skriver Europharma i en pressemelding.
Markedsføringstillatelsen innebærer at alle forhold rundt bruken av produktet er dokumentert og godkjent. Dette inkluderer fullgod miljødokumentasjon, tilbakeholdelsestid og alle øvrige krav fra Statens Legemiddelverk.
Europharma har det nye lusmiddelet på lager.
– Både omdømmemessig og som en forsikring om miljø- og matsikkerhet er det viktig at næringen i størst mulig grad benytter registrerte produkter. Derfor er dette veldig positivt, sier salgssjef Karl Ove Reinsnes i Europharma.
I henhold til forskrift om bruk av legemidler til dyr, skal foreskriver alltid velge det legemidlet med best registreringsstatus, i dette tilfellet Trident Vet. Allerede utstedte godkjenningsfritak for bruk av Salmosan vil slik sett ikke lenger være gyldige for videre rekvirering (jfr. Forskrift om bruk av legemidler til dyr §4), selv om de fortsatt vil være gyldige i forhold til utlevering fra distributør.
– Europharma vil på ingen måte legge føringer for veterinærens/fiskehelsebiologens frie forskrivning. Dette vil som alltid være et forhold mellom rekvirenten og Mattilsynet som tilsynsmyndighet. Vi vil derfor fortsatt lagerføre Salmosan og ekspedere produktet dersom dette er et ønske fra rekvirenten og gjøres mulig fra myndighetenes side, sier salgssjef Karl Ove Reinsnes i Europharma.
