Benchmark Holdings datterselskap Fish Vet Group (FVG) melder i dag at, etter å ha jobbet tett med den amerikanske Food and Drug Authority (FDA) i mer enn fem år, har de lyktes med å få en Import Toleranse for azamethiphos, det aktive virkestoffet i Benchmarks lusemidler Salmosan, Salmosan Vet og Byelice.
Strengeste i verden
Vurderingsprosessen for FDA Import Toleranse er en av de strengeste i verden for å vurdere sikkerhet, rester og miljøpåvirkning av matvarer importert til USA. Den globale produksjonen av atlantisk oppdrettslaks er drøye to millioner tonn årlig, og mer enn ti prosent av dette volumet eksporteres til det amerikanske markedet.
Tidligere ble produsentene, under amerikanske føderale forskrifter, tvunget til å skille sine fiskebeholdninger for lusebehandling for USA-bestemte merder. Når alle bur ikke kan bli behandlet som en del av en effektiv lusebekjempelsesplan, fungerer ubehandlede områder som reservoarer for lakselus, noe som resulterer i områdets lakselus livssyklus forblir ubrutt – og gir resistensutvikling.
Frihet
– Lakseoppdretterne i Norge, Chile, Canada, Færøyene, UK og Irland nå har frihet til å utvikle en robust behandling og forvaltningsplan for alle sine fasiliteter og eksport av laks behandlet med Salmosan, Salmosan Vet og Byelice, sier John Marshall, kommenterer teknisk direktør i Fish Vet Group.
