Men det amerikanske farmasiselskapet Elanco vet ikke når lusemidlet kan bli tatt i bruk i Norge.
– Vi er forpliktet til å følge den eksisterende reguleringsprosessen og må vente på Legemiddelverkets oppfatning før vi kan dele mer detaljert informasjon om potensiell godkjenning av dette produktet. Vi fortsetter å arbeide i nært samarbeid med Legemiddelverket for å kunne gi lakseindustrien og oppdretterne i Norge lettelse fra lusebehandling over lengre tid.
Fakta
Det sier kommunikasjonssjef i Elanco Animal Health, Karin Gerbens, til iLaks på spørsmål om status rundt et produkt som inneholder den aktive ingrediensen lufenuron (se faktaboks).
Behandlingen gis gjennom fiskefôr i ferskvann før fisken overføres til sjøvann.
Oppløftende resultater i Chile
Ifølge Gerbens er nøkkelen lang virkningstid, og forteller om gode resultater i Chile hvor stoffet er prøvd ut på Caligus rogercresseyi, den mest vanlige lusearten i chilenske oppdrettsanlegg.
– Disse studiene viser at laks som er behandlet med medisinen, ligger under den chilenske lakseindustriens regulerte terskel i lengre tid sammenlignet med den ubehandlede gruppen, som overskrider terskelen fem ganger i samme periode. Inntil mai 2017 hadde omtrent 50 millioner fisk blitt behandlet med lufenuron i Chile, hvorav 37 prosent oppnådde en periode på 35.8 uker fra frigjøring til behovet for den første badebehandling til sjøs, sier hun.
– Anser dere dette som en «game changer»?
– Ja, det gjør vi. Lus er en betydelig utfordring for lakseoppdrettere, og dette nye gjennombruddsverktøyet tilbyr et innovativt, trygt, langtidsvirkende behandlingsalternativ.
Omdiskutert
Men såkalte kitinsyntesehemmere har vært omdiskutert.
Tidligere i år i år ble det innført en endring i akvakulturdriftsforskriften der det ble gitt restriksjoner i bruk av kitinsyntesehemmere. Etter endringen i forskriften er det nå ikke lov å bruke kitinsyntesehemmere på samme lokalitet før det har gått minst seks måneder fra siste behandling.
Gerbens avviser at det er noen helserisiko forbundet med stoffet.
– Nei, det er ingen helserisiko med dette produktet. EU har vurdert sikkerheten til lufenuron ved å fastsette en maksimal restgrense i finfish (fisk med finner – red. anm) Dette er nivået av lufenuron som er tillatt i fisk ved slakting. Tilbaketrekningstiden bestemmes ved godkjenning av produktet og påføres etiketten. Som en del av standardreguleringsprosessen vurderer tilsynsmyndigheten ikke bare sikkerheten til produktet til målartene, men også forbrukeren i forkant av å gi markedsføringstillatelse, avslutter hun.
