Forsker bekrefter funn fra Salmo Pharmas legemiddel mot lakselus.
Nylig fikk Salmo Pharma endelig bekreftelse fra Nærings- og fiskeridepartementet at de ikke fikk videreført to forskningstillatelser. Selskapet hadde over flere år jobbet med uttesting av et nytt oralt legemiddel mot lakselus.
En av samarbeidspartnerne til Salmo Pharma er Akvaplan-niva. Forsker Gro Harlaug Refseth gjorde en studie om miljøkonsekvenser knyttet til tilførsel av legemidler via fôr i samarbeid med blant annet Salmo Pharma. Ifølge Refseth var det viktigste funnet at Salmo Pharmas metode var svært skånsom sammenlignet med andre metoder.
– Den undersøkte tildelingsmetoden for fôrlegemidler (via flytende fôr) medfører en redusert miljøbelastning sammenlignet med tradisjonell tildelingsmetode, sier hun til iLaks.
– I tillegg konkluderer studien med at det er en miljørisiko forbundet med bruk av EMB (emamektin bensoat), men at den altså er mindre når dette tilføres i flytende fôr enn ved vanlig fôr-tildeling, legger hun til.
Les også: – Det kan være synergier og læring i prosjektet til Salmo Pharma
Prosjektet til Akvaplan-niva ble avsluttet 1. mars i 2024.
Ifølge FHF sine nettsider har forsøkene i prosjektet vist at flytefôr kan distribueres i full skala, og det forventes at lignende resultater med forbedret miljøtilstand også kan oppnås andre steder i landet. Den nye tildelingsmetoden er derfor et aktuelt risikoreduserende tiltak for hele den norske oppdrettsnæringen. Det understrekes imidlertid at det er behov for å gjenta forsøkene fra dette prosjektet for å forbedre datagrunnlaget og for å validere resultatene.
